Avelle™ Thérapie par Pression Négative
Le système de Thérapie par Pression Négative (TPN) Avelle™ est constitué d’une pompe non stérile, d’un pansement stérile, de bandes de fixation et de 6 piles.
Des bandes hydrocolloïdes d’étanchéité ConvaTec peuvent être utilisées pour renforcer les pansements.
La pompe est une unité jetable qui peut être utilisée jusqu'à 30 jours, sur un seul patient utilisant le dispositif. Le pansement peut être maintenu en place jusqu'à 7 jours.
La pompe de TPN Avelle™ maintient une pression négative nominale de 80mmHg à la surface de la plaie. La gestion des exsudats par le pansement se fait grâce à la capacité d’absorption et de gélification de la Technologie Hydrofiber®, et par évaporation de l'humidité au travers de la surface externe du pansement.
Les bandes hydrocolloïdes d’étanchéité sont des dispositifs minces et stériles, de fixation secondaire constitués d’une couche interne d’hydrocolloïdes contenus dans une matrice polymérique adhésive et d’une couche externe en film de polyuréthane. Les bandes sont conçues pour aider à la pose d’un pansement de Thérapie à Pression Négative. L’application et le retrait des bandes hydrocolloïde d’étanchéité doivent être pris en charge et réalisés par un professionnel de santé habilité.
Avelle™
La pompe de Thérapie à Pression Négative (TPN) Avelle™ est un dispositif médical de classe IIa et les pansements de TPN Avelle™ sont des dispositifs médicaux de classe IIb, (CE2797), fabriqués par Convatec. Le système de traitement à pression négative Avelle™ est indiqué chez des patients susceptibles de bénéficier d’un dispositif de TPN, et présentant des plaies faiblement à modérément exsudatives. La pompe et les pansements Avelle™ sont des produits à usage hospitalier. Lire attentivement la notice d’instruction du système de traitement à pression négative Avelle™ avant utilisation.
- Gentle silicone adhesive border1,*secures the dressing in place.
- Stitch-bonded Hydrofiber® wound contact layer gels on contact with
wound fluid and is designed to maintain dressing integrity on removal.1,* - Hydrofiber® core gels on contact with wound fluid locking in exudate
and the bacteria it contains.2, 3, 4 * Channels in the Hydrofiber® core
are designed to allow fluid to move throughout the dressing ensuring
exudate is locked away.1,* - Foam layer is designed to aid distribution of negative
pressure across the dressing.1,* - Film layer provides a bacterial and viral barrier, is
showerproof, and permits evaporation of exudate
aiding overall fluid handling.1,*
* As demonstrated in-vitro.
† Battery change may be required during pump lifetime
1. ASSESSMENT OF THE IN-VITRO PROPERTIES AVELLETM NEGATIVE PRESSURE WOUND THERAPY DRESSING. WHRI4520 MS128. Data on file. 2015. ConvaTec.
2. Waring MJ, Parsons D. Physico-chemical characterisation of carboxymethylated spun cellulose fibres. Biomaterials. 2001;22:903-912.
3. Walker M, Hobot JA, Newman GR, Bowler PG. Scanning electron microscopic examination of bacterial immobilisation in a carboxymethylcellulose (AQUACEL®) and alginate
dressings. Biomaterials. 2003;24(5):883-890.
4. HFM-2015/017. Data on file. 2015. ConvaTec Inc.